التهاب الشبكية التلوني (RP) هو اضطراب وراثي يصيب الشبكية، وهي طبقة من الأنسجة في الجزء الخلفي من العين مسؤولة عن الرؤية. يؤدي RP إلى فقدان تدريجي للرؤية الليلية والرؤية الطرفية، وفي النهاية قد يؤدي إلى العمى.

يحدث RP بسبب خلل في الجينات التي تتحكم في نمو ووظائف الخلايا الحساسة للضوء في الشبكية، والتي تسمى الخلايا المستقبلة للضوء. تؤدي هذه الخلايا إلى تحويل الضوء إلى إشارات عصبية يتم إرسالها إلى الدماغ حيث يتم تفسيرها على أنها رؤية.

في الأشخاص المصابين بـ RP، تموت الخلايا المستقبلة للضوء تدريجيًا. هذا يؤدي إلى فقدان القدرة على رؤية الضوء الخافت والأشياء الموجودة على الجانبين. في النهاية، قد يؤدي إلى فقدان الرؤية المركزية أيضًا.

يمكن أن يحدث RP في أي عمر، ولكن عادة ما يبدأ في سن المراهقة أو أوائل العشرينات. يوجد أكثر من 200 نوع مختلف من RP، ولكل منها أسبابها وأعراضها الخاصة.

لا يوجد علاج حالي لـ RP، ولكن هناك العديد من العلاجات والتقنيات التي يمكن أن تساعد الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة على التعايش معها. تشمل بعض هذه العلاجات ما يلي:

• الأجهزة المساعدة: يمكن أن تساعد الأجهزة المساعدة مثل المكبرات والنظارات المخصصة والأجهزة الإلكترونية الأشخاص الذين يعانون من RP على الرؤية والأداء بشكل أفضل في حياتهم اليومية.
• التعديلات البيئية: يمكن أن تساعد التعديلات البيئية مثل استخدام إضاءة جيدة وتسمية الأشياء وإزالة العوائق الأشخاص الذين يعانون من RP على البقاء آمنين ومستقلًا.
• التدريب والتأهيل: يمكن أن يساعد التدريب والتأهيل الأشخاص الذين يعانون من RP على تطوير مهارات جديدة للتغلب على تحديات فقدان البصر.

مع العلاج المناسب، يمكن للأشخاص الذين يعانون من RP أن يعيشوا حياة نشطة ومثمرة.