الثلاثاء. أبريل 23rd, 2024

أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقتها على أول عقار من شركة Apellis Pharmaceuticals لعلاج اضطراب متقدم في العين وهو أحد الأسباب الرئيسية للعمى على مستوى العالم.

ووفقًا لما ذكرته وكالة رويترز، إن الدواء، أبطأ من تطور مرض الضمور الجغرافي للعين(GA) ، ليصبح العلاج الوحيد المعتمد من هيئة الغذاء والدواء (FDA) لهذا الاضطراب.

ووفقاً لتصريحات الشركة، سيتم إدراج العقارالجديد بسعر 2190 دولارًا للقنينة بما يتماشى مع العلاجات المعتمدة مؤخرًا ضد VEGF وهو عامل نمو بطانة الأوعية الدموية، والتي تعمل على منع أو تنظيم تكوين ونمو الأوعية الدموية، وتُستخدم كعلاج للسرطان والضمور البقعي المرتبط بالعمر.

مرض الضمور الجغرافي للعين GA هي حالة تقدمية مزمنة تميل إلى الحدوث في المرحلة المتأخرة من الضمور البقعي المرتبط بالعمر، قد يؤدي فقدان أنسجة الشبكية إلى فقدان البصر، ويصيب المرض 8 ملايين مريض على مستوى العالم، وحوالي 20% من الأفراد المصابين بالضمور البقعي المرتبط بالعمر.

ومن المتوقع أن يكون العقار متاحًا في بداية مارس من خلال موزعين متخصصين وصيدليات متخصصة في الولايات المتحدة.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/apellis-pharmas-eye-disorder-drug-gets-fda-approval-2023-02-17/

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *